در یک دستاورد علمی امیدوارکننده، محققان با استفاده از فناوری ویرایش ژن موفق به حذف کروموزوم اضافی در سلولهای مبتلابه سندرم داون شدند؛ سندرم داون، بهدلیل وجود یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ ایجاد میشود و تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته است.
◽️محققان با بهرهگیری از سیستم CRISPR-Cas9 توانستند کروموزوم اضافی را در سلولهای بنیادی پرتوان القایی و فیبروبلاستهای پوستی حذف کنند. هرچند که این فناوری هنوز برای استفاده در بدن زنده آماده نیست؛ زیرا احتمال تأثیرگذاری بر کروموزومهای سالم نیز وجود دارد.
◽️محققان تأکید کردند که با بهبود این فناوری، امکان استفاده از ویرایش ژن در درمان سندرم داون و حتی سایر اختلالات ژنتیکی در آینده نزدیک وجود خواهد داشت و می تواند گامی بزرگ در جهت مداخلات پزشکی جدید برای بیماران باشد.